722紫外分光光度计作为实验室基础分析仪器，广泛用于测定物质在190–1100nm波段的吸光度，从而实现定量分析（如蛋白质、核酸、重金属络合物等）。其操作看似简单，但若步骤不规范，易引入误差，影响数据可靠性。掌握
722紫外分光光度计正确使用方法，是获得准确、可重复结果的前提。
一、使用前准备
环境要求：
置于干燥、无强光直射、无腐蚀性气体的实验台，避免震动；
预热仪器30分钟，使光源与电子系统稳定（尤其氘灯需充分预热）；
比色皿选择：
紫外区（<400nm）必须使用石英比色皿，玻璃或塑料会强烈吸收紫外光；
可见光区可使用玻璃或光学塑料皿，但需保持透光面洁净无划痕；
空白校正：
用待测样品的溶剂（如去离子水、缓冲液）作为空白，装入匹配的比色皿；
擦净外壁指纹与水渍，毛面朝手，光面朝光路。
二、规范测量流程
开机自检：打开电源，确认光源正常点亮（钨灯红光、氘灯蓝紫光）；
波长设定：旋转波长调节旋钮至目标波长（如280nm测蛋白），数字窗口确认数值；
100%T/0Abs校准：
将空白比色皿放入样品室，关闭盖子；
按“100%T”或“AutoZero”键，使仪器基线归零；
样品测量：
取出空白，放入样品比色皿，关闭盖子；
待读数稳定后记录吸光度（A）值；
若样品浓度过高（A>1.0），应稀释后重测，确保在线性范围。
三、使用后维护
测量完毕，倒掉比色皿内液体，用去离子水冲洗3次，晾干存放；
关闭光源（部分机型可单独关氘灯以延长寿命），再关闭总电源；
定期用镜头纸清洁样品室反光镜与光窗，防止灰尘积聚；
长期不用时，放入干燥剂防潮。
更新时间：2026-02-26
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超声波处理器
